Verso le prime terapie sperimentali per la Leucodistrofia Autosomica Dominante
È una malattia genetica ultra-rara per la quale non esiste ancora una cura: al Centro di Anatomia dell’Alma Mater, in occasione della 2ª Giornata Nazionale “Insieme contro l’ADLD”, sono stati presentati gli obiettivi raggiunti e i prossimi passi per individuare strategie farmacologiche efficaci