Nuova luce sui meccanismi gastrointestinali nella malattia di Fabry
I primi sintomi di questa rara patologia metabolica ereditaria emergono spesso nell’area dell’intestino: uno studio congiunto tra Università di Bologna e APC Microbiome Ireland ha indagato in che modo l’accumulo di un particolare metabolita, chiamato lyso-Gb3, contribuisce al loro sviluppo